正规ISO13485医疗器械质量管理体系认证 安徽子辰

ISO13485标准是应用于领域的质量管理体系标准，该标准**关注的安全有效，强调组织提供的要满足顾客要求和法规要求。由于ISO13485标准的宗旨和法规的目标高度契合，与产业界及社会公众的期望完全一致，因此ISO13485标准一经发布，就得到**产业界、监管部门及社会的高度重视及广泛认可。很多国家将ISO13485标准转化为本国标准，在领域贯彻实施。我国高度重视ISO13485标准。监管部门积极跟踪ISO13485标准的制修订过程，分别在1996年和2003年ISO13485标准发布后即等同采用转化为行业标准YY/T0287-1996和YY/T0287-2003标准，确保我国行业标准发布和国际标准保持同步。
针对的是中国的的安全和有效为主，以生产企业的合规为首要要求，配有可操作的《附录》和《检查评定标准》，以利于不断提升的质量要求。标准与中国GMP在内容上的差异根据ISO13485新版和中国GMP的起草和修订历史来看他们的主要区别。具体的内容区别大致如下（限于篇幅，不能详尽）：1.定义和背景差别ISO13485的术语与定义部分，管理的通用部分借用ISO9001的术语和定义，新导入的术语都是源于欧盟指令和美国的法规。而中国GMP的定义比较的少，与西方的理解也不尽相同，这里存在了很多本土的特色，例如继续沿用“特殊过程”的定义，而且产品的定义也是与国际标准差别很大，部分的定义和术语在《附录》里，主角是生产企业。
公众对安全有效提出了新的需求。因此ISO依据**法规的重大变化和调整、质量管理技术发展的实践、产业发展的需要以及ISO13485标准用户调查的反馈意见，决定启动ISO13485标准的修订工作，以加强新版标准和法规的兼容性，满足用户不断增长的需求和期望，实现ISO13485标准的价值。新版标准修订的主要思路新版标准由国际标准化组织ISO/TC210质量管理和通用要求技术**负责修订。我国SAC/TC221质量管理和通用要求标准化技术**一直跟踪并积极参与新版标准修订的各阶段草案，提交了修订的意见和建议并投票表决。按照ISO制修订标准的要求，制修订ISO标准过程分为准备阶段、启动阶段、草案阶段、正式标准发布阶段。

当前，**竞争日益激烈，一个普遍的逐渐被证明成功的方法是：建立**公认的 ISO9000质量管理体系。现在，通过 ISO9000认证的行业范围可以很广，从制造业到服务业，从公有企业到私有企业，还包括各类社会团体及**机构等。
ISO13485标准结合医疗器械行业特点，增加了许多专业性规定。
根据医疗器械的行业特点，ISO13485：2003标准中作了许多专业性规定，如4.2.4记录控制中规定：“组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期，但从组织放行产品的日期起不少于2年，或按相关法规要求规定。” 6.4工作环境中，增加了对产品清洁、防止污染、人员健康等方面的要求；7.2.3顾客沟通中增加“忠告性通知”；8.2.1的标题改为“反馈”，而不是ISO 9001的8.2.1的顾客满意，并增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容。因为顾客满意和顾客感知不适宜法规中作为要求来实施。此外对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械还有**要求，即“组织应记录检验和试验人员的身份。”
总之，新的ISO13485标准是一份独立的标准，其章节结构虽与ISO9001相同，某些章节内容也与ISO9001相同，但由于ISO13485标准根据医疗器械行业的特点，**了法律法规要求，淡化了顾客满意，删减了ISO9001的一些重要要求，因此满足ISO13485的要求，不等于同时满足ISO9001的要求。
增加了许多对变更的控制，重视外程的控制，列示了适用时设计验证和确认的样本量要求。中国GMP没有明示外包控制要求，但是有另外关于生产外包的相关配套文件要求，而且中国GMP强调了供应商审核制度；同时中国GMP也没有明确设计阶段的样本统计学要求。对于追溯性的要求，ISO13485的要求是考虑到协调的程度不一样可以采纳UDI，而中国GMP没有明确这一UDI要求。对于放行的产品，中国GMP明确要有合格证，而ISO13485新版没有这个要求。4.售前和售后阶段要求的差异售前阶段，ISO13485新版强调了顾客技术交流的要求，而中国GMP没有明显强调。中国的忠告告知要求在不良的处置要求中，ISO13485新版明确不合格品的忠告通知。
概述1.ISO13485标准的简要回顾ISO13485标准已经经历了两个版本，1996年ISO发布了ISO1996《质量体系——ISO9001应用的**要求》标准，该标准不是独立标准，而是要和ISO1994标准联合使用的标准。2003年ISO/TC210修订1996版ISO13485标准后，发布了ISO2003《质量管理体系用于法规的要求》标准，该标准是**于领域的独立标准。目前ISO/TC210已正式于2016年3月1日发布实施*三版的ISO13485标准。国家食品监督管理总局及时将该标准转化为YY/T0287-2017idtISO2016《应重点关注和判断体系文件的完整性、符合性及一致性；在现场审核时，应重点关注体系功能的适用性和有效性，管理评审是ISO13485质量管理体系整体运行的重要组成部分。管理者代表应收集各方面的资讯供较高管理者评审。较高管理者应对试运行阶段的体系整体状态做出全面的评判，对体系的适用性、充分性和有效性做出评价。依据管理评审的结论，可以对是否需要调整、修改体系做出决定，也可以做出是否实施第三方认证的决定。当组织按上述步骤建立ISO13485质量管理体系，还需着重注意几个问题。一般组织在管理上，都存在着原有的组织机构、管理制度、资源等。而按ISO13485质量管理体系标准建立的ISO13485质量管理体系，实际上是组织实施质量管理。质量管理体系用于法规的要求》标准发布实施。
对于企业外部来说，当顾客得知供方按照国际标准实行管理，拿到了ISO9000品质体系认证证书，并且有认证机构的严格审核和定期监督，就可以确信该企业是能够稳定地生产合格产品乃至优秀产品的信得过的企业，从而放心地与企业订立供销合同，扩大了企业的市场占有率。可以说，在这两方面都收到了还不错的功效。

企业降低产品成本，提高经济效益的需要
由于贯彻实施ISO9000标准，能够完善和健全企业的质量管理体系，因此将大大减少或消除不合格品，从而明显地降低产品成本，提高经济效益。